N-МЕТИЛПІРОЛІДОН (NMP), молекулярна формула: C5H9NO, англійська: 1-метил-2-піролідинон, безбарвна до жовтуватої прозорої рідини, з легким аміачним запахом, змішується з водою в будь-якій пропорції, розчиняється в етиловому ефірі, ацетоні, естері, галогенованих вуглеводнях, ароматичних вуглеводнях та інших органічних розчинниках, майже всі розчинники повноцінно хімічно стійкі, температура кипіння 204℃, температура спалаху 91℃, гігмоскопічний, хімічно стабільний, не корозійний до вуглецевої сталі, алюмінію, злегка корозійний до міді. Має переваги низької в'язкості, хорошої хімічної та термічної стабільності, високої полярності, низької летючості та необмеженої змішуваності з водою та багатьма органічними розчинниками. Цей продукт є м'яким препаратом, допустима гранична концентрація в повітрі становить 100 ppm.
Властивості та стабільність:
1. Безбарвна рідина, зі смаком аміаку, низька токсичність цього продукту. Розчинний у воді, розчинний у більшості органічних розчинників, таких як ефір та ацетон. Може розчиняти більшість органічних та неорганічних сполук, полярні гази, природні та синтетичні полімерні сполуки.
2. Хімічні властивості: відносно стабільний у нейтральному розчині. Після 8 годин у 4% розчині гідроксиду натрію відбувається 50%~70% гідролізу. Гідроліз відбувається в концентратах та утворює 4-метаміноцилову кислоту. Внаслідок реакції з цимбальною основою може утворюватися кетон або сульфурболін.
3. За наявності лужних каталізаторів він має ефект олефіну, а по-третє, відбувається алкілована реакція. N-метилпориди є слаболужними та можуть утворювати гідрохлорид солі. Утворюючи інтеграцію з сіллю важкого металу, наприклад, нагріванням з бромідом нікелю до 150℃, утворюється NIBR2(C5H9ON)3 з температурою плавлення 105℃.
Спосіб виробництва:Його отримують реакцією γ-бутохродитетів та метилеміну. Першим кроком реакції є утворення 4-гідрокси-N-метил-аміну для отримання γ-бутеролу та метиліду, а другим кроком є зневоднення для утворення N-метилпідонону. Двоступенева реакція може проводитися послідовно в трубчастому реакторі. Співвідношення γ-бутеролу становить 1:1,15, тиск становить близько 6 МПа, а температура - 250 °C. Після завершення реакції готовий продукт отримують шляхом концентрованої та декомпресійної дистиляції. Вихід становить 90%. Якщо виробляється антихімічний препарат у котлі, кількість метилміну в 1,5-2,5 раза перевищує теоретичну кількість, і лабораторний препарат використовується як приклад. До 500 мл гідроенергії додають 2 моль γ-бутеротону та 4 рідини Мура, закривають та нагрівають при 280 °C протягом 4 годин. Після охолодження, вивільнення надлишку метаміну, дистиляція, збір при температурі 201-202 °C, отримання приблизно 180 г продукції, а вихід має становити близько 90%. Витрата сировини (кг/г) γ-бутоборетин 980, метилін (40%) 860.
Експлуатація та зберігання:
1. Спосіб зберігання
Зберігайте під сухим інертним газом, тримайте контейнер герметичним та зберігайте у прохолодному та сухому місці.
2. Запобіжні заходи під час експлуатації
Уникайте контакту: Перед використанням необхідно отримати спеціальні інструкції. Уникайте контакту зі шкірою та очима. Уникайте вдихання пари та диму. Не наближайтеся до джерела пожежі. - Не палити. Вживайте заходів для запобігання накопиченню статичної електрики.
3. Застереження щодо зберігання
Зберігайте в прохолодному місці. Зберігайте контейнер закритим у сухому та провітрюваному місці. Відкритий контейнер необхідно ретельно герметизувати та тримати у вертикальному положенні, щоб запобігти протіканню. Усунення надувного консервування залежить від вологості.
УПАКОВКА: 200 КГ/БАРАБАН
Час публікації: 27 березня 2023 р.