Виробник хороша ціна N-вініл-пірролідон (NVP) CAS 88-12-0

NVP в основному використовується для отримання полівінілпірролідону, який широко використовується в галузі медицини, щоденної хімічної та харчової промисловості.

1. Широко використовується в косметиці, миючих засобах, медицині, фоточутливих матеріалах та інших галузях

2. Для гелів для укладання волосся, аптечних дезінфікуючих речовин тощо.

Процес підготовки N-етилено-фізону, включаючи наступні етапи: 1. Дегідраторовані каталізатори препарату дегідрового каталізатора містять сульфат срібла, силікат алюмінію натрію, чорний вугілля, Am-Proper та багатоксид. Частка становить: 0,5: 5: 3: 5: 10; Серед них мульти -оксиди -це п’ять сумішей з п'яти окислення двох -钒 та оксиду, оксиду олова, оксиду статі та діоксиду марганцю; Це суміш п’яти діоксиду та оксиду окислення, п’ять окислення два -钒 钒 та оксиду олова, п'ять окислення два -钒 та оксид марганцю та марганцевого діоксиду. Суміш сьомого діоксиду окислення становить 0,2: 1: 2: 1. Виробничі етапи зневоднених каталізаторів: суміш сульфату срібла, амортизації та мульти -оксидів пропорційно, а потім додайте 1 рази об'єм дистильованої води, відрегулюйте рН Значення води сірчаної кислоти та аміаку до 6,5 до 7, а потім додайте кремній натрію та кремній натрію та пропорційно пропорціям. Біле вугілля чорне, нагрівається і перемішається, щоб зробити рівномірний розчин; Перемішайте на водяній бані і конденсуйте розчин для висушення, висушування при 100-120 ° С протягом 6 до 8 год, а потім випікайте протягом 3-5 год при 400 ~ 450 ° С. Змішайте γ-бутанол, один етанол та аміак у співвідношенні 1,2: 1: 0,2 і реагує при 0,5 мпА і 40 ° С, зробіть проміжний; 2) Додайте молекулярне сито 0,1 Вт % та 0,1 Вт % від дилататил -дигалу ефіру, щоб підвищити температуру до 180 ° С, щоб його зневоднено на 12h у збереженому стані; те, що описано, як описано; Що згадується? Молекулярне сито - 10xchemicalbook Molecular Site або 13 -кратне молекулярне сито. Цей метод обраний у вигляді 10 -кратних молекулярних сит; 3) Дісткація декомпресії, вакуум становить 0,095 мпА і збирає перегонки температури кипіння від 210 до 216 ° С. Піродоророн; 3. Реакція зневоднення N-гідроксиетилпінолу, щоб зробити показник дистиляції, отриманий при підготовці N-гідроксиетилпінолів у пар, змішаний з лужним газом, газами ацетилену та азотом для отримання газоподібної суміші сировини. Змішане співвідношення становить 1: 0,5: 0,1: 0,1; Зробіть газоподібну суміш сировини в умовах фіксованого реактора дегідрового каталізатора при температурі 350 ° С, тиск 0,01 мПа та швидкість газу 50-300h-1 та зневоднення дегідратації у нерухомому Ліжкове реактор Каталізатор нагрівається до 390 ° С. Після того, як реакція зневоднення досягне рівноваги, N-етилен Продукт головоногих (NVP) викидається з реактора з фіксованим шаром. Лужні гази - це щонайменше один з аміаку, метилеміну, дихаміну, троталміну та етиміну. Метод аналізу газової хроматографії прийняття на основі γ-Butthite як внутрішнього стандарту, етанол як розчинники, проаналізував продукт N-етилен-чедону, підготовлений цим методом, обчислив швидкість перетворення NHP, селективність NVP, NVP дохід, який фаза газової фази Фаза фази, фаза фазової фази газової фази, фаза газової фази - хроматографічні умови випробування: TCD Детектор, стовпчик з нержавіючої сталі, політерний розчин для кріплення гліколю з гліколю, азоту завантажується, кремнію 102 білий контраст, газифікація кімнатної температури 280 ° C, температура детектора TCD 165 ° C, колони, колони, колони температури 190 ° C; Обчислюється аналізом газової хроматографії: швидкість конверсії NHP 92,8 %, селективність NVP 91,5 %та дохід NVP 85,6 %.